เรียนรู้จากผู้เชี่ยวชาญ: สร้างบล็อกที่ประสบความสำเร็จด้วยหลักสูตรใหม่ของเรา

เคล็ดลับสำคัญสามประการในการเล่นโป๊กเกอร์แคริบเบียน
January 29, 2021 0 Comments

เรียนรู้จากผู้เชี่ยวชาญ: สร้างบล็อกที่ประสบความสำเร็จด้วยหลักสูตรใหม่ของเรา คุณยังใหม่กับการเขียนบล็อกและต้องการรับคำแนะนำทีละขั้นตอนเกี่ยวกับวิธีการเผยแพร่และขยายบล็อกของคุณหรือไม่? เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับหลักสูตรการเขียนบล็อกสำหรับมือใหม่และรับส่วนลด 50% จนถึงวันที่ 10 ธันวาคม Selena Jackson WordPress.com มีความยินดีที่จะประกาศข้อเสนอล่าสุดของเราซึ่งเป็นหลักสูตรสำหรับบล็อกเกอร์มือใหม่ที่คุณจะได้เรียนรู้ทุกสิ่งที่คุณจำเป็นต้องรู้เกี่ยวกับบล็อกของผู้เชี่ยวชาญที่น่าเชื่อถือที่สุดในอุตสาหกรรม เราได้ช่วยบล็อกนับล้านเริ่มต้นเรารู้ว่าอะไรใช้ได้ผลและเราอยากให้คุณรู้ทุกอย่าง หลักสูตรนี้ให้ทักษะและแรงบันดาลใจที่สำคัญทั้งหมดที่คุณต้องการในการเริ่มต้นบล็อกของคุณฟอรัมชุมชนเชิงโต้ตอบและเนื้อหาที่อัปเดตทุกปี วิธีการทำงาน: เมื่อลงทะเบียนคุณจะได้รับสิทธิ์ในการทบทวนบทเรียนตามที่คุณต้องการ หลักสูตรของเราประกอบด้วย: ข้อมูลเบื้องต้นเกี่ยวกับบล็อกการเริ่มต้นใช้งานบล็อกพื้นฐานการสร้างบล็อกของคุณการทำความเข้าใจผู้ชมการออกแบบการเขียนบล็อกการทำเครื่องหมายทางออนไลน์และการขยายบล็อกของคุณสร้างรายได้ด้วยบล็อกของคุณคุณยังสามารถเชื่อมต่อกับผู้เชี่ยวชาญใน WordPress.com และบล็อกเกอร์ที่ต้องการอื่น ๆ ซึ่งจะสร้างเนื้อหา สำหรับคุณ. นอกเหนือจากโมดูลแล้วหลักสูตรนี้ยังนำเสนอ: ชั่วโมงทำการรายเดือนกับผู้เชี่ยวชาญของ WordPress เพื่อตอบคำถามของคุณใบรับรองการสำเร็จการศึกษาการเข้าถึงชุมชนบล็อกออนไลน์ส่วนตัวการประชุมเสมือนจริงตามกำหนดรายไตรมาส – ต้องการทรัพยากรบล็อกกิจกรรมชุมชนและการอัปเดตหลักสูตร ด้วยวิธีนี้คุณจะไม่ต้องเสียเวลาค้นหาคำตอบทั่วทั้งเว็บเพราะคุณจะสามารถเริ่มต้นได้ทันที เข้าร่วมกับเราในวันพฤหัสบดีที่ 10 ธันวาคมและรับส่วนลด 50% ด้วยรหัส WPCOURSES50 เราหวังว่าจะได้อ่านบล็อกใหม่ของคุณเร็ว ๆ นี้! เช่นนี้: Like กำลังโหลด … Related Toolbar, Best Blog, Blogs, HowTo, WordPress.com, Blog Writing, Branding, Courses, Design, Introduction, Guided Courses, Monetization, Posting, เขียนถึงเราเพื่อเป็นเกียรติแก่วันรำลึกถึงคนข้ามเพศโพสต์ก่อนหน้า ธีม Spearhead: การออกแบบที่เรียบง่ายและไวท์บอร์ดที่สะอาดตาสำหรับผู้สร้างเนื้อหาทั้งหมด

แทงบอล
บาคทร่า
คาสิโน
คาสิโนออนไลน์
แทงหวย

ร่วมเป็นเกียรติวันรำลึกถึงคนข้ามเพศกับเรา

Launch day for Michigan online gambling is here
January 29, 2021 0 Comments


ร่วมเป็นเกียรติกับวันรำลึกถึงคนข้ามเพศที่ Automattic เราภูมิใจที่จะสร้างพื้นที่ให้คนข้ามเพศได้บอกเล่าเรื่องราวของพวกเขา วันนี้ 20 พฤศจิกายนผู้คนทั่วโลกหยุดพักเพื่อเป็นสักขีพยานในวันแห่งความทรงจำของคนข้ามเพศซึ่งเป็นวันที่อุทิศตนเพื่อเคารพความทรงจำของการฆาตกรรมเนื่องจากอคติต่อต้านคนข้ามเพศ วันแห่งความทรงจำของคนข้ามเพศเตือนเราว่าเราต้องต่อสู้กับกองกำลังที่ลดคุณค่าของชีวิตคนข้ามเพศทุกวัน เพื่อให้วันสำคัญนี้เป็นที่รู้จักเราอยากหยุดพักเพื่อแบ่งปันเรื่องราวของคนข้ามเพศที่ได้พบเสียงของพวกเขาบน WordPress.com เราถามคำถามว่า “Transgender Memory Day มีความหมายกับคุณอย่างไร” ด้านล่างนี้เราได้แบ่งปันคำตอบจากผู้สร้างบนแพลตฟอร์มของเรา ยินดีต้อนรับสู่การแบ่งปันคำตอบของคุณเองบนไซต์ของคุณ ในระหว่างนี้ให้อ่านอย่างช้าๆและปล่อยให้ตัวเองซึมซับไปกับคำพูดที่ยากลำบากของเสียงที่กล้าหาญที่ยินดีแบ่งปันประสบการณ์ของพวกเขา ดร. SA Smythe (พวกเขา / พวกเขา) จาก essaysmythe.com: พวกเราบางคนถูกนับ แต่พวกเราส่วนใหญ่ถูกนับคิดไม่ถึงและคิดไม่ถึง และเราเองก็เช่นกัน เรามี Tony McDade เรารับผิดชอบต่อ Muhlaysia Booker จำ Riah Milton เราระลึกถึงชีวิตอันดุเดือดของหนึ่งในความทรงจำร่วมสมัยที่ยิ่งใหญ่ของเรานั่นคือทรานส์กริออตโมนิกาโรเบิร์ตส์ เราเรียกคนที่ไม่ใช่ไบนารีซึ่งยังคงถูกมองว่าไม่มีชื่อเมื่อเราผ่านเมทริกซ์ของประเภทไบนารี การระบาดทางเชื้อชาติในช่วงเวลาของเราในการแข่งขันยังคงทวีความรุนแรงขึ้นสำหรับคนข้ามเพศโดยเฉพาะผู้หญิงข้ามเพศผิวดำในปีนี้เช่นเดียวกับคนอื่น ๆ เราอยู่กับความเป็นจริงนี้และเรียกร้องให้คนที่ไม่ใช่คนข้ามเพศทำเช่นเดียวกันเพราะการต่อต้านของเราจะไม่มีอะไรเลยหากไม่มีพวกเขาคำนึงถึงความรุนแรงที่พวกเขายอมให้มีต่อเรา วันแห่งความทรงจำของทรานส์ไม่ได้เป็นเพียงแค่การที่คนทรานส์ถูกปล้นเร็วเกินไป แต่เราจะอยู่รอดและเติบโตและยืนหยัดต่อสู้กับทุกสิ่งได้อย่างไร มีอะไรที่สวยงามเท่านี้? อ่านเพิ่มเติม Laura Kate Dale (เธอ / เธอ) จาก laurakbuzz.com: การไปและใช้เวลาใน บริษัท ของคนข้ามเพศคนอื่น ๆ นั้นวิเศษมาก ฉันได้เห็นคนข้ามเพศที่มีภูมิหลังต่าง ๆ บางคนที่มีอายุมากและพบความรักและเห็นหลักฐานว่าฉันสามารถมีชีวิตที่ยืนยาวและมีความสุขในฐานะผู้หญิงข้ามเพศ แต่น้ำเสียงของช่วงบ่ายตรงกันข้ามกับการนั่งกับความรู้ว่าทำไมเราถึงอยู่ด้วยกันความรู้เกี่ยวกับชีวิตหลายชีวิตสั้นเกินไป ฉันถูกรายล้อมไปด้วยคนข้ามเพศที่รอดชีวิตและรุ่งเรืองรวมถึงความทรงจำเกี่ยวกับคนที่ไม่เคยมี อ่านเพิ่มเติม Nicole Eldridge (transgendersupport.org): ฉันชื่อ Nicole Eldridge ฉันเป็นคนข้ามเพศตั้งแต่ชั้นประถมศึกษาปีที่ 3 เมื่อฉันเริ่มเปลี่ยนแปลงฉันอ่านเรื่องราวออนไลน์เกี่ยวกับคนข้ามเพศที่กำลังจะตาย นี่เป็นเรื่องที่น่ากลัวอย่างยิ่งหากคุณต้องการทำสิ่งที่พวกเขาทำ ฉันไม่เคยยอมแพ้และทำการเปลี่ยนแปลง วันแห่งความทรงจำของคนข้ามเพศหมายความว่าสำหรับฉันที่เราระลึกถึงคนข้ามเพศที่เสียชีวิตและเรากำลังบรรลุเป้าหมายในอนาคตที่เท่าเทียมกันสำหรับคนข้ามเพศทุกคน ทุกครั้งที่ฉันได้ยินสุนทรพจน์วันแห่งความทรงจำของคนข้ามเพศฉันจะย้อนกลับไปสู่สุนทรพจน์ของมาร์ตินลูเธอร์คิงที่ว่า“ ฉันมีความฝัน” สิ่งที่คิงพูดเกี่ยวกับทุกคนเท่าเทียมกันและมีโอกาสที่เท่าเทียมกันเป็นเรื่องจริงมากเมื่อฉันได้ยินชื่อของคนข้ามเพศที่เสียชีวิต มันทำให้หัวใจของฉันแตกสลายเมื่อได้ยินคนข้ามเพศทุกคนที่เสียชีวิตในระหว่างปี แม้ฉันจะเกลียดคนข้ามเพศ แต่ฉันก็อยู่เหนือทุกสิ่งและช่วยคนข้ามเพศทั่วโลกด้วยเว็บไซต์ transgendersupport.org นี่คือสิ่งที่ Transgender Memory Day หมายถึงฉัน Tallulah Ker-Oldfield (เธอ / เธอ) จาก transrites.wordpress.com คน Trans ไม่ใช่เรื่องใหม่ เพศและการแสดงออกของมันมีการเปลี่ยนแปลงไปทั่ววัฒนธรรมและคนข้ามมีอยู่ตลอดประวัติศาสตร์โดยมีตัวอย่างที่น่าทึ่งในเสือดำโบราณจำนวนมากรวมถึงเทพ ไม่มีอะไรใหม่ที่ต้องพิจารณาไม่มีคำถามเกี่ยวกับทรานส์เราอยู่ที่นี่ตลอดเวลาและสิ่งที่น่ากลัวเพียงอย่างเดียวที่เกิดขึ้นเพราะสิ่งนี้เกิดขึ้นกับเรา … ทรานส์มีชีวิตที่เต็มไปด้วยความบอบช้ำและทุกสิ่งที่คนทรานส์ต้องทำเพื่อ … เป็น หากคุณเคยคิดว่าปีนี้เป็นปีที่น่ากลัวบีบคั้นโดดเดี่ยวยากที่จะเอาชนะและอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตเมื่ออยู่ใกล้ ๆ ผู้คน … คุณเคยเจอประสบการณ์ที่เลวร้ายที่สุดหลายอย่าง ถึงกระนั้นฉันยังจำความสุขอันทรงพลังของชุมชนของฉันความผูกพันของเราผ่านการแพร่ระบาดของโรคนั้นแข็งแกร่งอย่างไรเราคุ้นเคยกับปี 2020 ได้อย่างไรโดยใช้ชีวิตแบบของเราเองมาเกือบตลอดชีวิตสร้างครอบครัวที่พบความรักเสียงหัวเราะความเข้าใจ และบางครั้งก็เปล่งประกายออกมาจากวัตถุดิบแห่งความมุ่งมั่นอย่างไม่หยุดยั้ง อ่านเพิ่มเติมหากต้องการอ่านงานเขียนเพิ่มเติมจากบุคคลข้ามเพศสำรวจไซต์เหล่านี้บน WordPress.com: เราภูมิใจที่เป็นแพลตฟอร์มที่ทุกคนสามารถแบ่งปันมุมมองของพวกเขาและ “เรารู้สึกเป็นเกียรติที่สามารถสร้างพื้นที่สำหรับเรื่องราวส่วนตัวของบุคคลที่ระบุตัวตน คนข้ามเพศใช้เวลาอ่านคำพูดของพวกเขาและจำไว้ว่าการให้เกียรติคนข้ามเพศเพียงวันเดียวในแต่ละปีนั้นไม่เพียงพอสิ่งที่เราทำมีความสำคัญทุกวันติดตามสถานที่เหล่านี้และสถานที่อื่น ๆ ที่มาและด้วยเหตุนี้คุณจึงสนับสนุน ในวันที่จะถึงนี้ Like: Like กำลังโหลด …

แทงบอล
บาคทร่า
คาสิโน
คาสิโนออนไลน์
แทงหวย

Lectures recomanades per al Dia Internacional de les Persones amb Discapacitat

Hangover Festa 2020 วันที่ 2
January 28, 2021 0 Comments

WordPress.com, tal com va escriure recentment la meva companya Anne, continua essent un espai perquè la gent expliqui les seves històries personals i amplifiqui la seva veu. Avui, Dia Internacional de les Persones amb Discapacitat, voldríem destacar algunes perspectives i lectures reflexives per conscienciar de la infinitat d’experiències de persones amb discapacitat. Aquesta llista de lectura és només un punt de partida; assegureu-vos d’explorar més publicacions etiquetades amb “discapacitat” al WordPress.com Reader, per exemple. Esperem que us presenti escriptors i defensors dels drets de la discapacitat la feina que potser no coneixeu. “Com celebrar adequadament una llei de drets civils durant una pandèmia en què es deixaven de morir els seus subjectes” a Crutches and Spice Imani Barbarin a Crutches and Spice escriu sobre la vida, l’actualitat, l’entreteniment i la política des de la perspectiva d’una dona negra amb paràl · lisi cerebral. Llegiu les seves reflexions sobre la mort de l’actor Chadwick Boseman o l’aniversari de la Llei d’Amèrica amb Discapacitat (que aquest any va complir 30 anys), extreta a continuació. Abans de la pandèmia, es deia a les persones amb discapacitat que l’accessibilitat que necessitàvem era prohibitiva i costava poc que s’implementés només per veure com les institucions que prohibien la nostra inclusió posaven a disposició aquestes eines ara que les persones amb discapacitat les necessitaven. Vam demanar que els col·legis electorals i els procediments de votació fossin accessibles només per veure com els polítics tanquen els col·legis electorals en barris predominantment negres. Vam demanar que les empreses fossin inclusives i accessibles als clients amb discapacitat perquè l’accessibilitat s’enfrontés als petits negocis i als drets dels treballadors. I ara, irònicament, celebren. No celebren les seves pròpies paraules calculant la quantitat de mort acceptable que trigaria a reobrir l’economia. Publiquen les nostres fotografies celebrant la seva pròpia “diversitat i inclusió” sense confrontar-se amb el fet que només es van convertir en accessibles a causa d’una pandèmia i, a mesura que pressionen fortament per tornar a obrir, amplifiquen les nostres veus per ara sense cap pla de continuar incloure la comunitat de discapacitats com a empreses començo a tornar a obrir, estic enfadat, però també estic ple d’amor i gratitud per la meva comunitat. # ADA30InColor at Disability Visibility Project Fundat per Alice Wong, The Disability Visibility Project és una comunitat enfocada a crear i compartir mitjans i cultura per a discapacitats. Trobareu una gran quantitat de contingut, incloses històries orals, publicacions de blocs de convidats i un podcast allotjat per Wong i que inclou converses amb persones amb discapacitat. Si no esteu segur per on començar, busqueu-vos a les 13 publicacions de la sèrie # ADA30InColor: inclou assajos sobre el passat, el present i el futur dels drets i la justícia de les persones amb discapacitat per part dels escriptors discapacitats del BIPOC. Aquí hi ha fragments de dues peces. Més que res, però, va ser la meva ceguesa el que em va permetre experimentar potser el major impacte d’aquesta transició. Poder assistir a una escola “regular” en lloc de l’escola per a invidents i prendre classes amb companys vistes cada dia, fer-se amic de companys de classe que tenen diferents tipus de discapacitats, tenir pancartes en braille a les portes de cada aula d’una escola no pensada únicament només per a estudiants invidents, conèixer adults cecs amb diverses feines (des de químic a estadístic i advocat) era la meva nova realitat. Fins i tot quan era adolescent, sabia que era un gran privilegi estar en aquesta nova realitat: Amèrica, on hi havia lleis per protegir els drets de les persones amb discapacitat a viure, estudiar, jugar i treballar al costat dels no discapacitats. Al mateix temps, aquesta realitat va començar a sentir-se com una càrrega de diverses capes a mesura que vaig començar a formar i entendre diferents elements del que sóc: un immigrant coreà-americà amb discapacitat de 1,5 generacions. “Construint ponts com a immigrant coreà amb discapacitat” de Miso Kwak Fins i tot amb documentació mèdica registrada, el BIPOC amb discapacitat afronta la sospita, la resistència i l’estigma dels instructors, sobretot per a discapacitats invisibles. També ens estereotipem de maneres codificades racialment com a irraonables, agressius i “enutjats” quan ens defensem. Estem especialment fortament controlats en programes de postgrau i professionals, i això és evident a la nostra representació; mentre que el 26% dels adults als Estats Units tenen discapacitat, només el 12% dels estudiants de postgrau són estudiants amb discapacitat. Això és encara més baix entre algunes ètnies: només el 6 per cent dels estudiants asiàtics americans que cursen el batxillerat tenen una discapacitat. “The Burden and Consequences of Self-Advocacy for Disabled BIPOC” d’Aparna R. “My Favorite Wheelchair Dances” a Alizabeth Worley Alizabeth Worley és una escriptora i artista amb síndrome de fatiga crònica moderada. Escriu sobre temes com la salut i el matrimoni deshabilitat (el seu marit té paràlisi cerebral). En una publicació recent, Alizabeth recopila clips de YouTube de belles i inspiradores danses de cadires de rodes, algunes de les quals són Infinite Flow, una companyia de dansa inclusiva. Aquí teniu un dels balls que inclou a la seva llista, amb Julius Jun Obero i Rhea Márquez. “La intersecció de la queernesa i la discapacitat” a Autistic Science Person Ira, l’escriptora d’Autistic Science Person, explora els paral·lelismes entre la queernesa i la discapacitat i la forma en què altres persones fan suposicions sobre el seu cos. Sovint deixo la dona per a cites mèdiques encara que hi hagi una opció no binària, ja que no vull “confondre-les”. Crec que és més fàcil per a tothom. Em preocupa la reacció contrària que rebria o les mirades confuses que obtindria si deixés Nonbinary. Penso en la gent que fa punta de punt sobre el meu gènere. No puc fer front a l’autodefensió encara més en una visita mèdica com a persona autista, així que crec que no val la pena. Recordo el moment en què vaig portar muletes plegables a la meva cita mèdica no relacionada. Tant el personal com el metge em van preguntar per què portava crosses quan “caminava amb normalitat”. Vaig haver d’explicar que els necessitava en el meu camí de tornada pel meu dolor al peu. Tant explicar la meva discapacitat com el meu gènere, explicar les suposicions al voltant del meu cos, és esgotador. Passi el que passi, la gent farà suposicions. Tant el capacisme com la cisnormativitat s’enfonsen al nostre cervell i a la nostra societat. Les coses que la gent ha de fer per acomodar-nos i reconèixer-nos implica desaprendre els seus conceptes previs. La societat realment no vol que ho fem. És per això que hi ha tanta defensiva tant per proporcionar allotjament com per reconèixer el gènere, els pronoms i el nom d’algú. La gent no vol fer aquesta feina. No volen enfrontar-se a canvis estructurals, a la qüestió de les normes de gènere i als problemes que afronten cada dia les persones amb discapacitat. Només volen continuar amb la seva vida perquè els és més fàcil. Els és més fàcil ignorar les nostres identitats. “El darrer Halloween, el primer Halloween” a Help Codi Heal “El primer Halloween que la meva filla va poder caminar va ser l’últim Halloween que vaig poder”, escriu Codi Darnell, el blogger de Help Codi Heal. En una publicació que reflexiona sobre el seu cinquè Halloween en cadira de rodes, Codi reflexiona sobre el canvi, el dolor i els primers i perdura de la seva vida. Tot va ser automàtic, tot fet sense adonar-se de la manera com aquests simples actes de maternitat estaven profundament arrelats a la meva identitat. Tot fet sense entendre que es podria arrabassar una cosa tan senzilla, i el dolorós que seria quan ho fos. Perquè un any després no la sostindria per les escales ni la pujaria cap al maluc. No em posaria al costat d’ella a la porta ni la veuria il·luminada quan, amb la seva gran veu de dos anys, aconseguia les tres paraules “truc o tracte”. Un any després, entendria la fragilitat del nostre ésser i coneixia íntimament el dolor de les coses que s’emporten. Però encara hi seria. “Fins i tot si no ho podeu veure: discapacitat invisible i neurodiversitat” a Kenyon Review A Kenyon Review, l’autor Sejal A. Shah escriu un assaig personal sobre neurodiversitat, depressió, acadèmia i vida escrita. Potser les coses haurien sortit d’una altra manera si hagués demanat allotjament, si hagués sabut sobre la Llei sobre els nord-americans amb discapacitat (ADA, 1990), si hagués entès la meva “situació”, com la qualifica la meva tieta, considerada com una discapacitat. La llei ADA es va modificar el 2008 per incloure el trastorn bipolar. Vaig començar la meva feina el 2005 i vaig acabar el 2011. Hauria estat útil conèixer la llei i els meus drets que hi havia. No coneixia les lleis aleshores; No els coneixia fins a escriure aquest assaig. Em veia normal; Vaig passar. La meva carrera hauria resultat diferent si hagués estat disposat a sortir (per això és el que em va semblar, una aparició en un món que potser no m’acceptaria)? Estava segur que l’estigma de tenir un trastorn de l’estat d’ànim important m’hauria fet mal professionalment. Fins i tot si hagués revelat el meu trastorn, és possible que els recursos humans i els meus supervisors no haguessin acceptat modificacions en les meves responsabilitats laborals. Encara hauria necessitat defensar-me, encara hauria necessitat l’energia per proporcionar documentació i persistir. Feia anys que havia estat avergonyit, alarmat i esgotat d’intentar mantenir el cap sobre l’aigua. “The Outside Looking In” a Project Me Project Me és el bloc de Hannah Rose Higdon, una dona sorda lakota que va créixer a la reserva Sioux del riu Cheyenne. A “The Outside Looking In”, Higdon ofereix una visió de la seva experiència com a nena que va néixer amb dificultats auditives i la família de la qual tenia molt poc accés al suport que necessitava. (Ara Higdon és profundament sord.) Miro cap amunt mentre el meu oncle parla amb mi. Assento. Somric. I pretenc saber exactament el que està passant. La veritat és que no tinc ni idea del que diu ni de per què riu, però també rio i imito les seves expressions facials. Mai no voldria cridar cap atenció sobre mi mateixa de la necessària. Ja ho veieu, potser només tinc cinc anys, però sé l’important que és fingir. “Com centrar la discapacitat en la resposta tècnica a COVID-19” a Brookings TechStream Organitzador, advocat i defensor de la justícia per discapacitat Lydia XZ Brown demana a la indústria tecnològica que consideri acuradament com afecta la política a les comunitats marginades, mirant el modelatge algorítmic als hospitals, el contracte rastreig i vigilància i inaccessibilitat a la web. Per a les persones amb discapacitat que també són queer, trans o persones de color, el desplegament de models algorítmics augmenta el risc de discriminació mèdica agrupada. Totes les comunitats marginades tenen llargues històries i llegats en curs d’experimentació mèdica involuntària supervivent, tractament coercitiu, procediments invasius i irreversibles i una qualitat assistencial inferior, justificada sovint per creences nocives sobre la capacitat de sentir dolor i la qualitat de vida. Aquestes disparitats assistencials s’agreugen per a les persones que experimenten múltiples formes de marginació. Xarxa d’Autors Spoonie La Xarxa d’Autors Spoonie ofereix treballs d’autors i escriptors sobre com gestionen les seves discapacitats o malalties i afeccions cròniques. Gestionat per Cait Gordon i Dianna Gunn, el lloc de la comunitat també publica recursos i produeix un podcast. Exploreu publicacions de les categories Autor destacat o Capacitat internalitzada, com ara la peça següent, per provar alguns dels escrits. Quan el meu neuròleg va suggerir que obtingués una targeta d’aparcament, la vaig rebutjar: “Prefereixo que vagi a algú més mereixedor”, vaig dir. “Hi ha gent que és molt més discapacitada que jo. Deixeu passar el coll a un d’ells. ”“ Teniu dificultats per caminar. Què passaria si fos gelat o hi hagués altres condicions difícils per caminar? ” va dir amablement. “Això és per la vostra seguretat”. Vaig assentir amb el cap i vaig acceptar el forfet d’aparcament, tot i que sentia que em feia semblar feble. No vaig tenir prou discapacitat per justificar un passi d’aparcament. Puc caminar. “No hi ha prou discapacitats” de Jamieson Wolf Més llocs recomanats: Nota sobre la imatge de capçalera: Sis persones amb discapacitat de color somriuen i posen davant d’un mur de formigó. Cinc persones de peu al darrera, amb la dona Negra al centre que sosté un rètol de pissarra que diu: “discapacitat i AQUÍ”. Una persona del sud d’Àsia amb cadira de rodes està asseguda al davant. Foto de Chona Kasinger | Desactivat i aquí (CC BY 4.0) Així: M’agrada Carregar … Relacionat

แทงบอล
บาคทร่า
คาสิโน
คาสิโนออนไลน์
แทงหวย